Dnes jsem byla na prvotrimestrálním screeningu. Jsem ve 12.tt. Výsledky (krev vs utz vs věk) vyšly Pozitivně na 21. Chromozom, tedy downuv syndrom a to 1:200. Jinak sijove projasneni 1,8 nosni kustka pritomna. Vek 26. 4 potraty zamnou. 1 zdrave dite narozene. Byl mi doporucen odber chloriovych klku- vlastne biopsie placenty. Doktor byl spis skeptický. Říkal že u nich se ty výsledky moc neliší a nepletou. Riziko potratu je 1× tolik vyšší než u amniocentezy. Rozhodla jsem se to podstoupit, protože bych si postižené dítě nenechala. Nemám žádnou nemoc. Genetické tedty v pořádku. Prosím bolí to? K črmu to přirovnat? Vyšlo to někomu v pořádku? Jsem bezradná.

a není tady nějaký lékař, nebo někdo komu bych sdělila výsledky NT screeningu a on by mi je nějak přeložil?